Mi experiencia sobre el Cáncer de mama

Sí, llegó el momento, ya he finalizado mis 35 sesiones de radioterapia! Cierro una etapa más dentro de todo el proceso ante mi diagnóstico de cáncer de mama. Dejaré de ir la oncológico de Bellvitge, ese lugar que me ha sido mi segunda residencia durante mes y medio. Dejaré de ver las caras de otras historias como la mía y creo que dejaré de pensar tanto en mi cáncer de mama. Éstas son mis enfermeras del ICO (Ana y Vero). Tengo que decir que han sido todo unas profesionales. Me han hecho sentir muy bien. Me llevo un grato recuerdo de ellas a pesar de estar pasando por un momento que no lo hubiera querido en mi vida.  De los efectos secundarios de la radioterapia solamente he padecido los cutáneos en la piel, hinchazón del pecho radiado y el cansancio. De los efectos secundarios a largo plazo de la quimioterapia y radioterapia, todavía es muy temprano para saber si me afectará alguno, pero como os podéis imaginar hay una larga lista que no voy a entrar en detalle! Seguir

Radioterapia en el cáncer de mama Después de haber acabado la quimioterapia, en un mes ya empecé la radioterapia. Ahora que ya llevo unas cuantas sesiones de radioterapia (voy por la mitad) os puedo contar como me está yendo. En principio me han mandado 25 sesiones. La sesiones se hacen de lunes a viernes y hay que ir todos los días. Así que me toca desplazarme todos los días al ICO (Institut Català d'Oncologia)  . El tratamiento en sí es mucho más llevadero que la quimioterapia. Los efectos secundarios que estoy teniendo son cansancio (ya me avisaron que lo tendría) y quemazón en la zona radiada. Pero oye, fuera de eso, ningún síntoma más! Ahora es paso a detallar como es la técnica. Una vez llego al ICO, te llaman y pasas a una cabina par desvertirse de cintura para arriba, te dan una batita y te la pones para pasar por los pasillos antes de llegar al cuarto donde está la máquina. Te tumban boca arriba con los brazos para arriba también, y es cuando entre dos enfermeras

Hace unos días que no escribía nada, he estado un poco out del ordenador ya que no me apetecía para nada enchufarlo... Os tengo que decir que ya he acabado! Justo el pasado 28 de diciembre, en medio de las Navidades, fue mi última quimio. Así que empiezo Nuevo Año con muchas ganas! Los efectos de la quimio han sido los mismos en todas, náuseas, mareos, dolor de articulaciones, cansancio... pero digamos que en esta última los he sufrido menos. ¿Os gusta mi peluca? Al final la Asociación Contra el Cáncer me ayudó económicamente. Si os encontráis en una situación con la mía, no dudéis en informaros en  https://www.aecc.es/Paginas/PaginaPrincipal.aspx  ya que aparte de poder ayudaros con la peluca hay otros servicios disponibles para pacientes y familiares. Ahora con la quimio acabada me toca otra etapa y es el comienzo de la radioterapia. Para este tratamiento he decidido ir a la Seguridad Social, no porque en la mutua privada no lo hicieran, sino porque hice los trámites por la s

Como ya era de esperar, justo a los 15 días de mi primera quimio se me ha empezado a caer el pelo. Así que hoy he ido a raparme ya que la caída era insoportable. Yo que estaba tan orgullosa de mi melena larga, hoy ha tocado desprenderse de ella. Aunque eso si, unos días antes de mi primera quimio, ya me había cortado un gran trozo para que no me impactase tanto... Así que hoy ha sido el día en el que me han rapado y he salido con peluca. La verdad es que creía que me iba a generar más impacto verme sin pelo, no me ha dado la llorera ni nada por el estilo... A todo esto, mi madre, que me ha acompañado, haciendo coña de la situación, y es que en mi familia siempre hemos sido igual, sin darle mucha importancia a las cosas y siempre buscando reirnos de las cosas.   En un mes he pasado por diferentes looks. Este era mi look antes del diagnóstico, mi melena que tanto adoraba: Este el corte que me hice antes de empezar la quimio: Aquí la rapada al número 3: Como que no par

Ya ha llegado el día de la primera quimioterapia, os cuento como ha ido y sus efectos secundarios Después de tener los resultados de patología me dieron cita con el oncólogo. En su consulta me explicó cuales eran los efectos secundarios del tipo de quimioterapia me iban a dar  y me dieron un papel de dichos efectos y como proceder si algunos de ellos se manifestaba. Me preguntó si tenía alguna duda sobre algo pero en aquel momento lo único que me venía a la cabeza era si iba a perder el pelo y su respuesta fue positiva. Así que esa misma visita ya me dio la hora de la primera quimio y visita de nuevo con él para ver los resultados del análisis de sangre. En esa segunda visita, comprobó que el análisis era correcto y ya me pasó con la enfermera quién me explicó más detalladamente como iba a ser la quimioterapia. En mi caso, el tipo de quimioterapia que me dan son de Docetaxel-Ciclofosfamida. Sólo son 4 ciclos pero los efectos secundarios como la caída del pelo ya empiezan en

Os quería hablar del post-operatorio de la tumorectomía y del resultado final del tumor una vez extraído. Finalmente el tumor medía 1,8x1,5x1,5cm aunque realmente me quitaron 5x4x1,5cm. El tumor es hormonal, es decir,  el porcentaje de estrógenos y progesterona en mi caso es superior al 90%. de las células tumorales. El tumor está tipificado como un Carcinoma Infiltrante Ductal, grado histológico de Nottingham 2 y HER2 negativo. También me quitaron 7 ganglios de la axila, de los cuales había un ganglio centinela con nódulo tumoral con micrometástasis de 2mm de diámetro.  En cuanto al post-operatiorio ha sido bueno. Nada más salir del hospital me tuve que poner uno de esos sujetadores de deporte que no llevan aros. Me compré uno que tiene una cremallera delante ya que sabía que la movilidad de mi brazo derecho sería reducida tras la operación. Para el dolor me recetaron paracetamol pero solamente me lo tomé el primer día de alta ya que apenas tenía dolor. Lo más molesto ha

Ya llegó el tan ansiado día para la operación. Ya tenía ganas de que llegase y que me lo quitaran, aunque a la misma vez sentía respeto por entrar al quirófano. Por la mañana he tenido que ir a otro centro llamado CETIR ha hacerme la linfogammagrafía. No hacía falta que fuese en ayunas así que la noche de antes y durante el desayuno he aprovechado para hacer mi última comida antes de la operación. La técnica ha sido muy sencilla, me han incorporado en una camilla y me han pinchado con una aguja fina el bulto. A través de la aguja se inyecta un líquido de color azul, el cual va a parar al primer ganglio al que hirían las células malas. Tras el pinchazo, por el cual no ha hecho falta ningún tipo de anestesia, he tenido que esperar dos horas, que hemos aprovechado mir marido y yo para pasear y volver al centro. Transcurrido este tiempo, me han mirado con una máquina para ver si el líquido había llegado al ganglio centinela y me han marcado con un rotulador en la piel justo donde se enc